Quase todas as pessoas com uma doença rara encontram os mesmos problemas: atraso e falha no diagnóstico, falta de informação acerca da doença, falta de referências para profissionais qualificados, falta de disponibilidade de cuidados com qualidade e de benefícios sociais, fraca coordenação dos cuidados de internamento e de consulta externa, autonomia reduzida, e dificuldade na reintegração no mundo do trabalho e ambientes social e familiar.
Muitas doenças raras envolvem insuficiências sensoriais, motoras, mentais ou físicas. As pessoas afectadas pelas doenças raras são mais vulneráveis psicológica, social, cultural e economicamente.
As doenças raras, ainda mais do que as outras doenças crónicas, caracterizam-se pelo facto dos doentes e as suas famílias serem muito pró-activos já que muitas vezes:
Ø Conhecem a sua doença e as suas particularidades tão bem como os profissionais
Ø Tratam do seu próprio tratamento.
As organizações de doenças raras foram criadas como resultado da experiência ganha pelos doentes e respectivas famílias ao serem tantas vezes excluídos dos sistemas de saúde, tendo que tomar conta da sua própria doença.
Para além da sua vocação de tornar as doenças raras mais conhecidas pelo mundo médico e pela sociedade em geral, estas organizações são um bom meio para partilhar experiência e disseminar informação.
Muitos parabéns pelo blog, o design é muito apelativo!
ResponderEliminarSe aceitarem uma sugestão, sugeria talvez que publicassem uns vídeos referentes ao tema, com certeza que tornaria o conteúdo do blog mais alternativo e mais rico!
Cumprimentos para todos
Obrigada!
ResponderEliminarSugestão aceite.
Se tiveres alguma dúvida coloca-a que nós responderemos.